Il farmaco non cura, ma il recupero dalla malattia diminuisce da quindici a undici giorni.

Il presidente degli Stati Uniti ha confermato ieri che l' FDA (US Food and Drug Regulatory Agency) ha autorizzato l'uso del Remdesivir antivirale che, secondo gli studi finanziati dal governo Trump, accelera il recupero dei pazienti con COVID-19. Questa approvazione consente al farmaco di essere immesso sul mercato senza dati completi sulla sua sicurezza ed efficacia. La FDA ha osservato in una lettera alla società produttrice del farmaco, Gilead, che i benefici di Remdesivir superano i rischi del farmaco per il trattamento di pazienti gravemente ospedalizzati con Coronavirus.

Gli scienziati sono stati molto ottimisti poiché questo risultato di blocco dei virus è molto importante, riducendo i tempi di recupero del 31%. Accorciare i tempi in ospedale riduce la possibilità di complicanze per i pazienti e i risultati mostrano anche un beneficio nel tasso di mortalità dell'8% nel gruppo che riceve Remdesivir, rispetto all'11,6% nel gruppo placebo. Lo studio ha coinvolto 1.090 persone in tutto il mondo in un processo NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Disease). I risultati sono stati pubblicati mercoledì scorso e l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) assicura che è ancora troppo presto per commentare e sperano di raccogliere più prove prima di riesaminare e criticare l'impatto finale del farmaco.